下运动神经元

在锥体系中下运动神经元的胞体位于颅神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的唐突的爆发外形颅神经和脊神经:由脊髓发出。,整个的骨骼肌的恣意运动。。下运动神经元受损时,鉴于肌肉失掉了神经达成协议,肌拉力缩小,呈缓和性无气力;发育不全事业的肌肉下沉地带;鉴于所某些人反照弧都被打断了。,浅、吃水反照使溶解为液体了。;无病理反照。

指脊髓前角细胞和脑干运动核。,接收锥体束。、锥体外系中杂多的脉冲的顶点协同途径,这是运动激动抵达骨骼肌的惟一的办法。。

1。下运动神经元性缓和性截瘫:下运动神经元感染性的皮肤事业的截瘫以缓和性为特点,无气力明显的的。,它可以是不详尽的的或详尽的的。。完整FLAC病人双侧无气力学位完整。肌肉下沉地带伴容器运动疗法,如漂巴结、皮肤发绀,皮肤发育不全,根引起不有趣的时,可能性有肌肉颤抖。。肌腱反照加法甚至使溶解为液体。,阿基里斯腱反照异乎寻常地升半音。,无锥体束征,无Babinski征,同时括约肌机能畏缩不前。假如马尾神经受损,便有澄清失禁。,或膀胱肌麻醉。,呈神经性膀胱,继续遗尿。

2。上运动神经元性缓和性截瘫:体现为腿肉完整无气力2例。、肌拉力减低、住处附近的当地酒店姿态反照使溶解为液体、腿肉肌腱反照使溶解为液体、浅表反照(睾丸反照)、腹部反照使溶解为液体。可能性有Babinski征。。除韵律紊乱性截瘫外。,感染性的皮肤兽穴浅浅觉得弱化或使溶解为液体。,同时,有澄清失禁。。有肌下沉地带,此种肌下沉地带与下运动神经元伤害明显的的,无专一性,它是腿肉宽阔的的肌肉。

一、普通的病人通常一小儿肌肉有力和肌肉下沉地带开端。,可能性冲击力一侧或安博。,或许从时间到另时间。。同时,肌肉下沉地带向上延伸。,逐步袭击预先准备、肱肩带。肌力弱化,肌拉力缩小,肌腱反照弱化或使溶解为液体。。肌筋膜震颤是普通的。,它可以限于其中的一比率肌肉群或普遍的在。,用手坐立不安,更轻易勾引。

二、使发声声嘶、舌肌下沉地带、讲不清、咽下有力的、吐沫长大、吃或喝水和咳嗽。、呼吸有力的、痰不轻易咳嗽。。

三、助动词=have上运动神经元型病人次要体现为肢有力、发紧、举措失灵。专家标志,皮质脊髓束常因ILNE批评下胸椎,征兆以腿肉开端。,于是冲击力上肢。,上面的肢很重。。故此涌现这些征兆的病人。,理应警觉运动神经元病的发生。并且,助动词=have运动神经元型的病人姓30岁摆布开始。

四、手部单侧或双侧肌有力、并陪同升半音的震颤。,鱼际隆起肌肌下沉地带。

五、上肢肌肉与承担肌下沉地带,举手难,不克不及梳头,腿肉呈痉挛性无气力,行程拖拉,被免职的是剪子形的。。

肌萎缩的特点是渐进性变性的。,鉴于运动神经元把持着使朕可以运动、谣言、吃光和呼吸肌的运动。,假如缺少神经引起不有趣的它们,肌肉将逐步下沉地带和变性的。,肌肉有力和无气力。,然后谣言、吃光效能与呼吸机能畏缩不前,呼吸衰弱亡故。

觉得神经不受防御设施。,它不冲击力病人的智力。、内存或有感觉的。弊病的开展通常是神速而冷酷的。,从征兆开端,平均寿命2~5年。。另一方面,运动神经元下沉地带的次要记述是解冻。,觉得神经不受防御设施。,病人的思惟依然经常地。,认识明显的,像常人类似于尖锐地。,再四肢不克不及搬迁。,也说不出话来。,眼睛要不是交流。,它如同按部就班地解冻了。,结心的挫败和苦楚胜过了常人的逮捕。。

临床上,征兆可分为两类。

搀杂对该病的病因领会不多。,百分之五的加盖于可能性与遗传及遗传因子缺陷顾虑,另一比率是事实因子。,如强敌污染、铅污染,但百分之九十的加盖于是最好者的。,这执意记述。。眼前以为运动神经下沉地带的次要记述。,细胞内谷氨酸盐不克不及废弃。,堆叠在运动神经元细胞内发生毒性,事业神经小体下沉地带。

1。征兆开端:早发型弊病,或许你拿连续不断地筷子。,要不然行程将根本不说辞。;某些人使发声声嘶。,无随便哪一个升半音征兆。此刻神经肌肉搀杂需求肌电图。、神经传递急行、核磁共振及及其他要求反省,以决定评价。

2。使过于劳累相互磨擦:升半音衰弱,甚至下沉地带,营生依然可以照料本人。,但使过于劳累得第二名也在畏缩不前。。此刻需求完完全全地的休憩。,免得减轻病情。并由起床医师评价。,粮食要求的起床,社会使过于劳累者有助于思想调适和社会资源。。

三。营生有力的时间:病程进入中期,手或脚,同时也在严肃的的畏缩不前。,营生不克不及自理。,或许不克不及跑路。、穿衣、拿筷,而不是译员变明朗。。

4。咽下有力的:进入中衰退期,四肢快要完整有力。,谣言的严肃的畏缩不前,进食时轻易噎住。,有些需求管饲。,要不然,可能性创造吸入剂性肺炎。。

5。呼吸有力的:呼吸肌受到冲击力。,呼吸有力的,病人可能性躺在床上。,需求呼吸机。,比率病人将进入呼吸医疗鼓励或选择,某些人接收战争队的侍者。。

你可以设想通身肌肉有力使溶解为液体是多担心的吗?“停止性肌发育不全症”执意因此一种死症。这种病的通常病程是因此的。:4岁至5岁的开始年纪,害病时轻易栽倒。,很快快要上楼了。,你不克不及跳到6点摆布。、慢跑,7岁跑路轻易地颤抖、摔跤加法、哈腰费劲,在8岁的时分跑路就像一只企鹅使旋转。、上楼难,栽倒后站起来、坐(蜷伏)累了。,12岁不克不及上楼。,左右爬很有力的。,13岁不克不及起床和瀑布。、你不克不及走在里面。,14岁的人不克不及本人去洗手间。、当你走进屋子时,你只好诱惹墙。,15岁无法孤立站立。、动脉下沉地带、不要使卸下装饰,穿好衣物,站起来站起来。,16岁麻醉,18岁不克不及本人翻身。、丧权辱国全部的运动,19岁后,心肺衰弱有力。,呼吸有力的可由着凉和发火事业,在随便哪一个年纪20岁。、心力衰竭与亡故。这种弊病的苦楚是永久的而有望的。,病人不得不废对营生的主宰梦想和大志。,陷落无端的的孤立和孤立。

“肌萎缩症”是一组运动神经元弊病的俗名,鉴于病人的大脑、脑干和脊髓的运动神经元被入侵。,病人的肌肉逐步下沉地带和有力。,甚至无气力,人逐步解冻。,它通常崇高的逐步解冻的人。。离题话,运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元,上运动神经元把持下运动神经元,下运动神经元经过神经肌肉参加与肌肉直截了当地贯,向肌肉发送运动动机。。假如上运动神经元感染性的皮肤,则下运动神经元失掉“下级”的把持而“无认识地继续”向肌肉发送运动动机。,肌肉死板的和痉挛。假如下运动神经元感染性的皮肤,则既不克不及发送本人的又不克不及传送上运动神经元的运动动机给肌肉,肌肉有力与下沉地带。

一、平素营生中,当心修补你的观点。,容纳表情有趣的。。

二、在抱病时期,嗯,容纳康健。,坚持不懈复杂的使过于劳累。。但弃权强迫运动。,免得减轻病情。

三、应当心口腔卫生。,去除食品残渣。。

四、当心饮食。,多吃兴奋剂。,蛋白质和维生素P,柠檬素。

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